Вакцина нацелена на антитело иммуноглобулин E (IgE), которое связано с иммунными клетками в тканях организма и циркулирует в небольших количествах в крови. У людей с аллергией IgE вырабатывается в ответ на безвредные белки — арахис, кошачью перхоть и другие аллергены.
Вакцина против аллергии защитила мышей на целый год
Ученые из Тулузского института инфекционных и воспалительных заболеваний, Франция создали экспериментальную вакцину, которая защитила генетически модифицированных мышей от тяжелых аллергических реакций на год.
Sherry Yates Young/Science Photo Library
Иммуноглобулин E эволюционно возник для защиты от паразитов — червей и кровососущих насекомых. Иммунные клетки вырабатывают IgE в ответ на белки вирусов, токсичных веществ и паразитов. При аллергии этот защитный механизм дает сбой: IgE ошибочно распознает безвредные белки как угрозу. Попытки создать противоаллергическую вакцину в 1990-х годах были неудачными. Новое исследование стало возможным благодаря мышам, модифицированным для экспрессии человеческого рецептора IgE — технологии, недоступной 30 лет назад. Однако остается вопрос: не подавит ли длительное снижение уровня IgE способность организма бороться с паразитарными инфекциями.
Антитело заставляет организм высвобождать гистамин, вызывающий кашель, хрипы, крапивницу, а иногда анафилаксию — потенциально смертельную реакцию с отеком языка или горла, шоком и затруднением дыхания.
Схема развития аллергической реакции. Когда в организм человека впервые попадает антиген, например, пыльца, плазматические клетки начинают вырабатывать IgE. Молекулы IgE связываются с тучными клетками. При повторном столкновении с антигеном тучные клетки, связанные с IgE в комплексе с антигеном, начинают вырабатывать гистамин и цитокины во внеклеточную среду. Эти вещества и вызывают симптомы аллергии.
Антитело против антитела
Вакцина запускает производство антител, которые связываются с IgE и не позволяют ему присоединяться к рецепторам иммунных клеток. Это оставляет меньше IgE для запуска иммунного ответа после контакта с аллергеном. Механизм похож на действие препарата омализумаб — первого моноклонального антитела для лечения пищевой аллергии. Но вакцина может обеспечить более длительную защиту: омализумаб требует инъекций каждые две недели, тогда как вакцинированные мыши сохраняли высокий уровень антител против IgE до 52 недель после иммунизации. Результаты опубликованы в журнале Science Translational Medicine.
При испытаниях на мышах, склонных к тяжелым аллергическим реакциям, восемь из девяти невакцинированных животных погибли в течение 30 минут после контакта с аллергеном. Вакцинированные мыши показали лишь легкие признаки аллергии, и ни одна не погибла, говорит соавтор работы Лоран Ребер.