Как сообщает портал Gizmodo, в конце декабря в Великобритании умер 24-летний Андре Ярхам (Andre Yarham). Причиной стала ранняя форма лобно-височной деменции – заболевания, которое обычно диагностируют людям в возрасте от 45 до 65 лет. В случае Ярхама болезнь проявилась настолько рано, что его мозг по результатам МРТ выглядел как у пожилого человека.
В Великобритании умер самый молодой пациент с деменцией в возрасте 24 лет
В Великобритании зафиксирован один из самых редких и трагичных случаев деменции: 24-летний мужчина умер от крайне ранней формы заболевания. Его семья решила пожертвовать тело науке, чтобы помочь исследователям лучше понять это коварное заболевание.
Unsplash
Первые тревожные симптомы появились в конце 2022 года. Он стал забывчивым, его поведение начало меняться. Обследования выявили уменьшение объема мозга, особенно в зонах, отвечающих за речь, мышление и личность.
Быстрое развитие болезни
Несмотря на диагноз, некоторое время Ярхам оставался активным и сохранял ясность сознания. Однако болезнь прогрессировала стремительно. К осени 2025 года ему потребовался уход в специализированном учреждении. В течение нескольких недель он утратил способность ходить, а затем и говорить. В декабре его жизнь оборвалась.
Подобное течение – редкость даже для ранней деменции. В мире задокументированы лишь единичные случаи заболевания у людей младше 25 лет, а в Англии этот случай считается самым ранним из известных.
Почему этот случай так важен для науки
Лобно-височная деменция составляет около 5% всех случаев заболевания. В отличие от возрастных форм, ее ранние варианты чаще всего связаны с генетическими мутациями. В данном случае болезнь была вызвана нарушением в структуре одного из белков, что сделало развитие деменции практически неизбежным.
После смерти семья согласилась передать мозг Ярхама для научных исследований. Такие редкие случаи помогают ученым лучше понять механизмы болезни и искать способы замедлить ее развитие в будущем.
Глобальная проблема
Сегодня с деменцией живут более 55 миллионов человек по всему миру, и ожидается, что к 2050 году это число удвоится. Хотя столь ранние формы встречаются крайне редко, их изучение может сыграть ключевую роль в разработке новых методов диагностики и лечения.