Ученые обнаружили, что основным фактором, который позволяет опухоли распространяться является генетический сбой — изменение числа хромосом в раковых клетках. Особое внимание исследователи уделили потере короткого плеча 17-й хромосомы.
Ученые показали, как раковые клетки проникает в мозг, и как их остановить

Этот генетический сбой приводит к дефекту гена p53, который в норме отвечает за «самоубийство» поврежденных клеток. Когда этот «хранитель генома» перестает работать, раковые клетки получают возможность бесконтрольно делиться и мигрировать в самые разные органы.
Сбой в 17-й хромосоме приводит и к другим последствиям, еще более опасным. Выяснилось, что отсутствие рабочего гена p53 заставляет клетки вырабатывать избыточное количество жирных кислот. Это превращает хорошо защищенную среду мозга в благоприятную для роста метастазов.
Ученые идентифицировали главного виновника этого процесса — фермент SCD1. В ходе экспериментов на мышах и 3D-моделях было доказано, что блокировка этого фермента (в том числе препаратами, ранее созданными для лечения болезни Паркинсона) существенно замедляет развитие вторичных опухолей. Работа опубликована в журнале Nature Genetics.
Как предсказать метастазы
Соавтор исследования профессор Ури Бен-Давид отметил: «Большинство смертей от рака вызвано не первичной опухолью, а ее метастазами в жизненно важные органы. Среди них метастазы в мозг являются одними из самых смертоносных и трудноизлечимых».
Новая работа ученых позволяет медикам прогнозировать риск поражения мозга. Если у раковой клетки выявлены нарушения в 17-й хромосоме, пациент будет получать более интенсивную терапию и проходить регулярную МРТ-диагностику для раннего обнаружения метастазов. Это значительно повышает шансы на успешное лечение и сохранение жизни.


