Раковым больным, страдающим тяжелым истощением, можно будет помочь

Кахексия — тяжелое синдромное состояние, выражающееся в упадке сил, истощении мышц и потере аппетита, — является прямой причиной 20–30% смертей при онкологических заболеваниях. Долгое время кахексия считалась неизбежным спутником опухолевого процесса, но масштабный международный проект CANCAN и независимые группы исследователей изменили представление о проблеме. Ученые показали, что истощение — это не просто недоедание, а комплексный сбой обмена веществ, затрагивающий взаимное влияние различных органов и систем. Но, зная причину, кахексию можно лечить.
Владимир Губайловский
Владимир Губайловский
Раковым больным, страдающим тяжелым истощением, можно будет помочь
Отказ от еды — далеко не единственное следствие кахексии. Википедия
Анорексия и кахексия имеют принципиальные различия в биохимии: при обычном голодании организм первоначально сжигает жировые запасы, максимально сохраняя мышечную массу. При онкологической кахексии из-за системного воспаления и нарушения обмена веществ происходит параллельное разрушение скелетных мышц и жировой ткани, причем этот процесс невозможно остановить или повернуть вспять только увеличением калорийности питания или насильственным кормлением.

Опухоль провоцирует системные воспалительные реакции, запуская цепочки сигналов. В этот процесс вовлекаются печень, костная ткань и блуждающий нерв. Но главным координатором патологии выступает головной мозг. Именно там гормон стресса GDF15 и иммунная молекула IL-6 формируют замкнутый круг: они понижают уровень дофамина, вызывая не просто апатию, а физиологическое снижение мотивации. Понимание того, что психоэмоциональный спад у пациентов обусловлен биологией болезни, позволяет по-новому взглянуть на лечение.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
Связь опухоли с мозгом.

Связь опухоли с мозгом.

https://www.cell.com/cms/10.1016/j.ccell.2026.01.014/asset/e2347ee4-2ac9-4373-b3fc-8cd51d1e78de/main.assets/fx1_lrg.jpg

Сегодня ученые учатся разделять кахексию на молекулярные подтипы. Анализ медицинских карт десятков тысяч человек показал, что риски выше при мутациях в гене TP53, а маркерами служат низкий гемоглобин и альбумин. Выделяются формы, связанные исключительно с потерей веса, синдромы с сильным увеличением печени и селезенки, а также варианты без потери аппетита. Такой дифференцированный подход доказывает: универсального лекарства быть не может, для каждого типа кахексии требуется своя тактика.

Продолжение ниже Продолжение
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Спасительные антитела

«Что стало ясно сегодня, так это то, что кахексия — болезнь не одного гена и не одной ткани, а многогранный, многотканевый и многосистемный процесс. Между разными тканями и органами идет масштабный перекрестный разговор», — отмечает физиолог Андреа Бонетто из Колорадского университета.

Борьба с кахексией: гистограмма, демонстрирующая, что пациенты с раком и кахексией смогли набрать вес после 12-недельного приема антитела (понсегромаба), направленного против белка GDF15.

Борьба с кахексией: гистограмма, демонстрирующая, что пациенты с раком и кахексией смогли набрать вес после 12-недельного приема антитела (понсегромаба), направленного против белка GDF15.

https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2409515
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Несмотря на всю сложность задачи, клинические испытания препаратов на основе антител, нейтрализующих гормон GDF15 внушают надежду. При тестировании препарата компанией Pfizer пациенты за 12 недель прибавили в весе более двух килограммов, у них улучшился аппетит и возросла физическая активность. Хотя ученые проявляют осторожность в ожиданиях до завершения третьей фазы испытаний, появление специализированной терапии способно принципиально изменить качество жизни больных.

Загружаем