Опухоль провоцирует системные воспалительные реакции, запуская цепочки сигналов. В этот процесс вовлекаются печень, костная ткань и блуждающий нерв. Но главным координатором патологии выступает головной мозг. Именно там гормон стресса GDF15 и иммунная молекула IL-6 формируют замкнутый круг: они понижают уровень дофамина, вызывая не просто апатию, а физиологическое снижение мотивации. Понимание того, что психоэмоциональный спад у пациентов обусловлен биологией болезни, позволяет по-новому взглянуть на лечение.
Раковым больным, страдающим тяжелым истощением, можно будет помочь

Сегодня ученые учатся разделять кахексию на молекулярные подтипы. Анализ медицинских карт десятков тысяч человек показал, что риски выше при мутациях в гене TP53, а маркерами служат низкий гемоглобин и альбумин. Выделяются формы, связанные исключительно с потерей веса, синдромы с сильным увеличением печени и селезенки, а также варианты без потери аппетита. Такой дифференцированный подход доказывает: универсального лекарства быть не может, для каждого типа кахексии требуется своя тактика.
Спасительные антитела
«Что стало ясно сегодня, так это то, что кахексия — болезнь не одного гена и не одной ткани, а многогранный, многотканевый и многосистемный процесс. Между разными тканями и органами идет масштабный перекрестный разговор», — отмечает физиолог Андреа Бонетто из Колорадского университета.
Несмотря на всю сложность задачи, клинические испытания препаратов на основе антител, нейтрализующих гормон GDF15 внушают надежду. При тестировании препарата компанией Pfizer пациенты за 12 недель прибавили в весе более двух килограммов, у них улучшился аппетит и возросла физическая активность. Хотя ученые проявляют осторожность в ожиданиях до завершения третьей фазы испытаний, появление специализированной терапии способно принципиально изменить качество жизни больных.


