Люди с клональным гематопоэзом неопределенного потенциала (CHIP) в 10 раз чаще заболевают раком крови и в два раза чаще заканчивают заболеваниями сердца и печени. Поэтому, когда клеточный биолог из Стэнфордского университета Хинд Боузид и его коллеги решили посмотреть, как это состояние сочетается с болезнью Альцгеймера, они ожидали совершенно не того результата, что получили в итоге.
Мутировавшие клетки крови способны мощно защитить организм носителя от болезни Альцгеймера
Обычное состояние крови, связанное с повышенным риском ряда одних заболеваний, неожиданно снижает риск другоуго — злополучной болезни Альцгеймера.
Getty images
«Мы были удивлены, обнаружив, что CHIP на самом деле был связан со значительно более низким риском болезни Альцгеймера», — заявил патологоанатом из Стэнфорда Сиддхартха Джайсвал.
Клональный гематопоэз часто является возрастным процессом. Он возникает, когда родительская клетка крови (стволовая клетка), которая живет в нашем костном мозге, в конечном итоге получает мутацию, позволяющую ей создавать такие же мутантные клетки крови, более сильные, чем их сверстники. CHIP может формироваться у здоровых людей и не имеет заметных симптомов, но усугубляет другие состояния.
Поскольку эти клетки крови могут превзойти другие, этот генетически уникальный штамм клона может со временем заменить почти 100 процентов крови человека.
Анализируя ДНК клеток крови 1362 человек с болезнью Альцгеймера и 4368 человек без нее, Бузид и его команда обнаружили снижение риска болезни Альцгеймера на 30–50% у людей с мутацией крови. Это такая же степень защиты, как и генетический вариант, который, как известно, уменьшает болезнь Альцгеймера.
Открытие также предполагает, что мутация влияет на ткани, отличные от эритроцитов. Исследователи внимательно изучили, руководствуясь прошлыми исследованиями, в которых ранее была обнаружена связь с другими клетками, полученными из костного мозга (в совокупности известных как миелоидная ткань).
Обычно лейкоциты, которые поглощают чужеродные захватчики в головном мозге, представляют собой микроглию, которая вырабатывается в соединительной ткани головного мозга. Но эти клетки, происходящие из костного мозга, каким-то образом проникли в мозг и взяли на себя роль микроглии в иммунной системе.
«Это говорит о том, что клетки мигрируют из крови в мозг, — отметил Джайсвал. — Это замечательная находка».
«Одна из гипотез заключается в том, что мутации, которые способствуют росту стволовых клеток крови, также способствуют расширению и активности микроглии, повышая ее способность бороться с состояниями, которые приводят к заболеванию головного мозга», — добавил он.