Лекарство от рака заставило двигаться и чувствовать парализованных мышей: это удивительно

Исследователи показали, что экспериментальный препарат от рака, увеличивающий чувствительность раковых клеток к лучевой терапии, способен восстанавливать травмы спинного мозга.
Лекарство от рака заставило двигаться и чувствовать парализованных мышей: это удивительно

Ученые находят все больше примеров того, как препарат от одной болезни может помочь справиться с другой

Исследование было сосредоточено на экспериментальном препарате под названием AZD1390. Это лекарство исследуется в качестве терапии рака из-за его способности делать опухолевые клетки более чувствительными к лучевой терапии. Это удается благодаря тому, что лекарство проникает в мозг и ингибирует механизм, связанный с повреждением ДНК — протеинкиназный путь ATM.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Лекарство от рака против паралича

Авторы нового исследования выдвигают гипотезу, что активация пути ATM может замедлить или предотвратить восстановление после травмы спинного мозга, препятствуя восстановлению нерва. Предполагалось, что, используя AZD1390 для подавления сигнального пути ATM, они могли бы обеспечить рост новых нервных клеток.

Эксперименты исследователей были сосредоточены на культивировании нервных клеток. Было обнаружено, что AZD1390 стимулирует рост клеток и ингибирует путь протеинкиназы ATM. Также было показано, что у мышей с повреждениями спинного мозга пероральный прием AZD1390 значительно подавляет этот путь. Кроме того, оно способствовало регенерации нервов за пределами места повреждения и увеличивало способность этих нервов передавать электрические сигналы. Восстановление сенсорных и моторных функций было, по словам авторов работы, «впечатляюще быстрым».

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Такое быстрое и эффективное восстановление, благодаря которому травмированные мыши за такой короткий промежуток времени стали с виду практически здоровыми, позиционирует AZD1390 как захватывающее потенциальное средство для лечения повреждений спинного мозга, которые ранее считались неизлечимыми. Хотя это только первое исследование в серии работ, тот факт, что оно сосредоточено на уже известном препарате, может сократить время внедрения в клиническую практику.