Редактура гена оказалось безопасной для больных раком
Еще в апреле 2019 года было объявлено об успехе эксперимента, проводимого в Университете Пенсильвании, в ходе которого больным раком редактировали гены для лечения злокачественных опухолей. Исследователи генетически меняли иммунные клетки (в частности, Т-клетки), чтобы заставить их атаковать и уничтожать раковые клетки.
Таким образом, ученые смогли вылечить пациента от саркомы — рака мягких тканей (мышц, сухожилий, жира, лимфатических и кровеносных сосудов, а также нервов).
Теперь трое пациентов, у которых диагностирован рак на последних стадиях, получили генетически из измененные с помощью технологии CRISPR иммунные клетки. Это первое клиническое испытание, в ходе которого проверялась безопасность разработанного метода. Ученые добились успеха.
У всех трех пациентов были опухоли, которые никак не реагировали на лечение. Каждому из них была введена доза их же собственных CRISPR-модифицированных Т-клеток в апреле 2019 года. Модификация сделала их эффективнее и помогла лучше распознавать раковый белок и атаковать раковую клетку.
CRISPR-модифицированные клетки встраиваются в иммунную систему пациента и живут в ней даже спустя 9 месяцев после инъекции, что стало прорывом. Каких-либо серьезных побочных эффектов при этом обнаружено не было.