Первое официально принятое к массовому применению средство от смертельно опасной лихорадки Эбола получило сертификат от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Около года назад Еврокомиссия одобрила вакцину Ervebo, но она всё ещё продолжает испытываться, как и ряд других вакцин по всему миру. Одобренный к применению препарат Inmazeb разработан американской компанией Regeneron Pharmaceuticals.
Одобрено первое средство от лихорадки Эбола

Коктейль моноклональных антител стал первым одобренным препаратом для лечения лихорадки Эбола
Препарат представляет собой коктейль из трех моноклональных антител, связывающий молекулы гликопротеина на поверхности вирусных частиц и таким образом препятствующий их проникновению в клетки хозяина. При испытаниях в 2018-2019 годах препарат показал неплохую эффективность, снизив смертность от лихорадки Эбола с 51 до 34%. Управление передовых биомедицинских исследований и разработок (BARDA) Министерства здравоохранения США организует национальный резерв препарата Inmazeb.
Вспышки лихорадки Эбола до сих пор чаще всего происходят на западе Африки. 1 июля в Конго была зарегистрирована новая вспышка — 11-я в описанной истории болезни. По данным ВОЗ, уже на начало сентября заболело более сотни человек и 47 из них умерло. При отсутствии лечения смертность от Эболы составляет в среднем около 50%, хотя иногда достигает и 90%. Предыдущая вспышка 2018-2020 годов привела к гибели почти 2300 человек - 65% инфицированных.
Впервые вирус Эбола был идентифицирован в экваториальной провинции Судана и прилегающих районах Заира (сейчас Демократическая республика Конго) в 1976 году. В Судане заболело 284 человека, из них умерло 151, в Заире — 318, умерло 280. По своим морфологическим свойствам вирус сходен с вирусом Марбург, но отличается в антигенном отношении. Оба этих вируса относятся к семейству филовирусов.
