Выжившие в Чернобыле не передали детям мутации, вызванные радиацией
Радиация вызвала разрыв ДНК – это привело к раку щитовидной железы. Однако радиационное воздействие никак не повлияло на будущих детей
В новом исследовании, опубликованном в журнале Science, ученые секвенировали геномы 130 человек, родившихся в период с 1987 по 2002 год от родителей, подвергшихся радиационному воздействию после взрыва на Чернобыльской АЭС в Украине 26 апреля 1986 года. Как минимум один из родителей каждого участника ликвидировал последствия катастрофы, работал в зоне поражения или был эвакуирован из города.
Исследователи искали мутации de novo – совершенно новые генетические мутации, обнаруженные в ДНК ребенка, которых не было в геноме родителей. Такие мутации могут указывать на повреждение сперматозоидов или яйцеклетки радиацией.
Результаты показали отсутствие увеличения количества мутаций de novo среди детей тех, кто подвергся воздействию радиации во время Чернобыльской катастрофы. Авторы считают, что полученные данные «не подтверждают трансгенерационный эффект ионизирующего излучения на ДНК зародышевой линии человека».
Еще одно исследование, опубликованное в журнале Science, было направлено на определение механизма, с помощью которого воздействие ионизирующего излучения увеличивает риск рака, называемого папиллярной карциномой щитовидной железы. После взрыва у нескольких тысяч человек, подвергшихся воздействию радиоактивных осадков, развились эти опухоли, однако связь между радиацией и раком так и не была выяснена.
Ученые проанализировали опухоли щитовидной железы, нормальную ткань щитовидной железы и кровь 359 человек, подвергшихся воздействию радиации в результате катастрофы в детстве или в утробе матери, и сравнили их с образцами, взятыми у 81 человека, не подвергавшегося облучению.
Исследователи обнаружили, что рак в обеих группах был вызван мутацией в группе генов, связанных с конкретным сигнальным путем, называемым путем митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK). Авторы говорят, что это произошло, когда энергия ионизирующего излучения разорвала химические связи, удерживающие ДНК вместе. Такой разрыв увеличил вероятность генетических мутаций.
По словам ученых, эта мутация не уникальна для рака, вызванного радиацией. Такие же мутации наблюдались у людей с опухолями, не подвергавшихся воздействию, только с меньшей частотой. Ученые надеются, что результаты исследования помогут в разработке новых методов лечения, нацеленных на эти гены.