Таблетки для лечения COVID-19, разработанные Pfizer, на 89% снижают риск госпитализации и смерти
В группе больных, участвовавших в испытаниях, не было зафиксировано ни одного летального исхода за 28 дней.
Лекарство под названием Paxlovid снижает риск госпитализации и смерти на 89% среди пациентов с ковидом, если они принимают таблетку в течение трёх дней после постановки диагноза, сообщают разработчики.
В группе больных, участвовавших в испытаниях, не было зафиксировано ни одного летального исхода за 28 дней. По данным исследования, среди испытуемых, получавших плацебо, таких случаев за тот же период было 10. Всего группа испытуемых насчитывала более 1 200 взрослых, больных COVID-19 в лёгкой и умеренной степени.
Среди людей, начавших принимать Paxlovid в течение трех дней после появления симптомов, были госпитализированы всего 0,8%. А среди принимавших плацебо в больницы попали целых 7%.
Похожие показатели госпитализации были и среди тех, кто начинал употреблять таблетку в течение пяти дней после появления симптомов: 1% против 6,7%.
Pfizer планирует направить данные в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), чтобы получить разрешение на использование препарата. В случае одобрения властями поставки таблеток могут начаться уже в текущем году, сообщил главный научный директор компании Микаэль Долстен.
Недавно Великобритания впервые в мире одобрила противовирусные таблетки для лечения COVID-19, созданные американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics. В отличие от вакцин, которые считаются профилактическими мерами, новая противовирусная таблетка эффективна при ранних проявлениях симптомов.