Разработанный компаниями Merck и Moderna препарат интисмеран (intismeran) протестировали на 1100 пациентах с тяжелой формой меланомы, которым полностью удалили опухоль. Часть участников получала стандартную иммунотерапию пембролизумабом, а другая часть — комбинацию пембролизумаба и новой мРНК-вакцины. Результаты показали, что комбинированное лечение обеспечивает более высокую выживаемость без рецидивов.
Первая персональная мРНК-вакцина от меланомы успешно прошла клинические испытания
Персонализированная мРНК-вакцина против меланомы успешно прошла III фазу клинических испытаний, значительно снизив риск рецидива рака кожи у пациентов. Это первая успешная попытка лечения онкологических заболеваний на основе мРНК-технологии. Препарат не предотвращает первичную болезнь, а помогает иммунитету распознавать и уничтожать оставшиеся опухолевые клетки после хирургического вмешательства.
В лаборатории компании Merck. Merck
Персонализация медицины. Технология индивидуальных мРНК-вакцин способна трансформировать не только онкологию, но и терапию редких генетических заболеваний. Большинство тяжелых наследственных патологий вызываются уникальными точечными мутациями, для которых не существует стандартных лекарств. Успешный опыт создания индивидуальных препаратов доказывает, что медицина способна эффективно адаптироваться под уникальный генетический профиль конкретного человека.
Меланома. Википедия
Для создания интисмерана ученые сначала секвенируют образец опухоли конкретного больного, чтобы выявить уникальные мутации. Опухолевые клетки вырабатывают аномальные белки, выступающие метками для иммунной системы. Вакцину создают индивидуально под каждый случай: после инъекции она обучает организм вырабатывать антигены против раковых белков, настраивая иммунитет на борьбу с конкретным типом опухоли.
Продолжение ниже
Видео
Продолжение
Ранее персонализированный подход заключался лишь в подборе готового лекарства под известные генные мутации. Теперь же ученые фактически создают совершенно новый препарат для каждого отдельного пациента.
Препятствия на пути к массовому применению
Транскрипция мРНК in vitro, активация врожденного и адаптивного иммунитета. Википедия
Главным вызовом для широкого использования интисмерана остается сложность и длительность его производства. Процесс изготовления персональной вакцины после взятия биопсии занимает несколько месяцев, из-за чего пациенты с быстро прогрессирующими формами рака могут просто не дождаться терапии.
Чтобы ускорить подбор компонентов, разработчики используют инструменты искусственного интеллекта: алгоритмы выявляют противораковые антигены, способные вызвать наиболее сильный иммунный ответ. Тем не менее успех клинических испытаний подтверждает работоспособность технологии и открывает двери для разработки аналогичных препаратов против других опасных видов онкологии, включая рак поджелудочной железы, легких, желудка и кишечника.
Загружаем