Замусоривание клеточной «канализации» приводит к развитию рака
Прорыв начался, когда исследователь Гарвардской медицинской школы Меган Инско определила ген, подавляющий опухоль, под названием CDK13, изучая рыбок данио. Было обнаружено, что мутации в этом гене ускоряют развитие меланомы. При проверке на меланому человека во многих случаях было обнаружено, что CDK13 мутирован.
При более тщательном изучении функции CDK13 Инско обнаружила, что этот белок участвует в системе клеточной очистки. Он регулирует ряд других белков, которые обеспечивают своевременное удаление дефектных РНК, образующихся в клетке, но мутации мешают этому жизненно важному процессу.
«Создание РНК состоит из сотен шагов, и иногда все идет не так, как должно. Обычно ошибочные цепочки просто отбраковываются. В данном случае мы обнаружили, что клеточный "пылесос" попросту сломался, поэтому мусорные РНК продолжали накапливаться со временем», — пишет Инско.
Когда Меган проверила влияние мусорных молекул РНК на меланому, то обнаружила, что они резко ускоряют прогрессирование рака. Команда проверила ряд раковых заболеваний человека на наличие мутаций в CDK13 или белках, которые он регулирует, и выяснила, что 21% опухолей меланомы отличается теми же мутациями. Подобные отклонения были также обнаружены в случае рака легких, матки, толстой кишки и немеланомном раке кожи.
Выявление проблемы — важный шаг, но лишь первый на долгом пути. Теперь ученые планируют исследовать то, как нацелить этот механизм, чтобы открыть новые потенциальные методы лечения. Следующий шаг команды — выяснить, вызвано ли развитие рака самими поврежденными молекулами РНК или тем, что они производят аномальные белки.