Наночастицы помогли отключить гены в клетках костного мозга

Сотрудники Массачусетского технологического института разработали способ отключения специфических генов в клетках костного мозга, которые играют важную роль в производстве кровяных телец.
Наночастицы помогли отключить гены в клетках костного мозга
Sandia National Laboratories
Поражение костного мозга играет важную роль во многих заболеваниях. Исследователи нашли способ управлять генами в костном мозге, чтобы быстрее заживлять травмы после сердечного приступа.
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Костный мозг в организме человека выполняет несколько функций, самая важная из которых — производство клеток крови. С поражением этого органа связано множество заболеваний. Сегодня их лечат пересадкой костного мозга, которая, увы, спасает не всегда.

Американские исследователи теперь нашли способ контролировать функции костного мозга. Чтобы сделать это, ученые использовали специальные наночастицы и процесс РНК-интерференции. В результате авторы показали, что разработанный ими подход можно использовать для ускорения восстановления после сердечного приступа. В результате подавляется высвобождение из костного мозга кровяных телец, которые способствуют воспалению и развитию сердечных заболеваний.

РНК-интерференция — это процесс, который заключается в доставке коротких нитей РНК, блокирующих включение определенных генов, к клеткам. До сих пор самым большим препятствием для такого рода терапии была доставка нужных фрагментов РНК в правильную часть организима. При введении в кровоток наночастицы, несущие РНК, накапливаются в печени. Этот эффект некоторые биотехнологические компании использовали для создания новых методов лечения заболеваний печени.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Теперь ученые синтезировали полимерные наночастицы, покрытые липидным слоем, которые могут доставлять нити РНК не только в печень, но и в другие органы. В частности, такие частицы могут накапливаться преимущественно в костном мозге и влиять на активность генов в этом органе. Исследователи показали, что РНК, переносимая этой частицей, может снизить экспрессию целевого гена на 80%.

В результате экспериментов на мышах исследователи выяснили, что доставка РНК, нацеленной на ген MCP1, уменьшает количество иммунных клеток, попадающих в сердце после сердечного приступа. У мышей, которые получали такую терапию, наблюдалось более быстрое заживление сердечной ткани после приступа.